职责描述:
1.新(xīn)药及仿制药质(zhì)量标准建立职责
2.原料药及制剂常规检测、分(fēn)析方法开发及方法學(xué)验证职责
3.质(zhì)量对比研究、稳定性考察职责
4.仪器采購(gòu)调研及仪器文(wén)件编写职责
5.实验室日常事務(wù)管理(lǐ)职责
6.质(zhì)量标准的建立、分(fēn)析方法的开发、方法學(xué)验证、质(zhì)量对比研究、稳定性研究
7.质(zhì)量研究部分(fēn)注册资料编写等工(gōng)作(zuò)
任职要求:
1.药物(wù)分(fēn)析专业或相关专业,本科(kē) 及以上學(xué)历
2.有(yǒu)药物(wù)分(fēn)析相关经验或从事相关研究
3.对药物(wù)分(fēn)析相关仪器有(yǒu)熟练的使用(yòng)经验,对药物(wù)分(fēn)析的相关流程了解
4.多(duō)肽类药物(wù)分(fēn)析工(gōng)作(zuò)经验优先